Por: Redacción
La primera vacuna contra la COVID-19 podría estar a la venta en cuestión de días. Este miércoles, la farmacéutica Pfizer anunció que ha mejorado la eficacia de la vacuna hasta alcanzar la cota del 95% en la fase 3 de experimentación masiva, por lo que va a solicitar “en días” el permiso de aprobación de emergencia a la FDA (agencia estadunidense del medicamento). Este tipo de aprobación es temporal y permite emplear un fármaco o una vacuna antes de que hayan terminado los ensayos clínicos, ya que el estudio de Pfizer tiene previsto continuar hasta 2022, sobre todo para entender cuánto dura el efecto de la vacuna.
En el ensayo clínico realizado a 44 mil pacientes de todas las edades y razas sólo se registraron 170 contagios, de los que 162 infecciones se han dado en el grupo de personas que recibió un placebo (agua con sales) y ocho en el que recibió las dos dosis de la vacuna, lo que supone una eficacia del 95%.
Además, Pfizer anunció que la efectividad en las personas mayores de 65 años es de un 94%. Los datos también sugieren que la vacuna previene los casos graves de COVID, pues de los 10 que enfermaron gravemente, sólo uno era del grupo vacunado, según la compañía.
El comunicado informa de que la vacuna, desarrollada en colaboración con la alemana BioNTech, ha sido bien tolerada por los participantes. Los únicos efectos adversos graves registrados han sido la fatiga, en el 3.8% de los casos, y el dolor de cabeza, en el 2%.
Pfizer ha dicho que este año podrá fabricar vacunas para 25 millones de personas y en 2021 para unos 650 millones.
El anuncio de la compañía llega solo dos días después de que una de sus principales competidoras, la también estadunidense Moderna, anunciase una eficacia de su vacuna del 94.5%, lo que superaba la inicialmente citada por Pfizer, del 90%.
Con información de: Cronica
